製造販売後調査一覧（継続中）
| 薬剤名 | 課題名 | 診療科 | 対象者 |
|---|---|---|---|
| エフピーOD錠2.5 | エフピーOD錠2.5特定使用成績調査（高齢者使用） | 脳神経内科 | 本剤を使用する65歳以上の患者 |
| レケンビ点滴静注200mg、500mg | レケンビ 特定使用成績調査 －早期アルツハイマー病患者に対するARIAに関する調査－ | 脳神経内科 | 本剤が投与されたすべての患者 |
| ベンリスタ点滴静注用、ベンリスタ皮下注 | ベンリスタ点滴静注用 ベンリスタ皮下注 特定使用成績調査 | 腎臓内科 | 本剤が投与された全症例 |
| ニュベクオ錠300mg | ニュベクオ錠一般使用成績調査（遠隔転移を有する前立腺癌） | 泌尿器科 | 本剤の投与を受けた18歳以上の遠隔転移を有するホルモン感受性前立腺癌患者 |
| フィンテプラ内用液2.2mg/ｍL | フィンテプラ内用液2.2mg/ｍL 特定使用成績調査 | 小児科 | 本剤が投与されたすべての患者 |
| ルマケラス錠120mg | 日本におけるがん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者を対象としたルマケラスの特定使用成績調査（全例調査） | 呼吸器・感染症内科 | 本剤が投与されたすべての患者 |
| サムタス点滴静注用8mg | サムタス一般使用成績調査（心性浮腫） | 循環器内科 | ループ利尿薬等の他の利尿薬で効果不十分な心不全における体液貯留の患者に本剤を使用した症例 |
| ユルトミリスHI点滴静注300mg、1100mg | ユルトミリス全身型重症筋無力症に関する特定使用成績調査 | 脳神経内科 | 本剤が投与されたすべての全身型重症筋無力症患者 |
| エドルミズ錠50mg | エドルミズ特定使用成績調査 がん悪液質：非小細胞肺癌、胃癌、膵癌、大腸癌 | 消化器内科、呼吸器・感染症内科 | 本剤を使用するすべての症例 |
| ソリリス点滴静注300mg | ソリリス点滴静注300mg 全身型重症筋無力症に関する特定使用成績調査 | 脳神経内科 | 本剤が投与されたすべての全身型重症筋無力症患者 |
| リュープリンSR注射用キット11.25mg | リュープリンSR注射用キット11.25mg 特定使用成績調査「全例調査：球脊髄性筋萎縮症（SMBA）」 | 脳神経内科 | 本剤が投与されたSMBA患者の全症例 |
| サムスカOD錠7.5mg、15mg、30mg | サムスカ使用成績調査（ADPKD） | 腎臓内科 | 「腎容積が既に増大しており、かつ腎容積の増大速度が速い常染色体優性多発性のう胞腎の進行抑制」を目的に本剤を投与された患者 |
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